В России действует система обязательного медицинского страхования. Все граждане, у которых есть полис ОМС, при наступлении страхового случая могут бесплатно получить квалифицированную медицинскую помощь — пройти предусмотренное программой лечение, диспансеризацию и выполнить исследования в медицинских организациях, которые входят в систему ОМС.
Услуги по ОМС может оказывать не только государственное, но и частное медицинское учреждение. В эту программу включена и наша медицинская лаборатория.
Список регионов и перечень услуг, которые мы выполняем, вы можете найти внизу страницы.
Для выполнения исследований в рамках ОМС требуется предоставить следующий перечень документов:
1. Полис ОМС.
2. Документ, удостоверяющий личность (паспорт или свидетельство о рождении для детей, не достигших 14летнего возраста).
3. СНИЛС.
4. Заполненное направление по форме № 057/у-04.
Что должно быть отражено в направлении № 057/у-04?
1. Полное наименование медицинской организации, ее адрес (или штамп), код ОГРН. Направление выдает лечащий врач по месту прикрепления.
2. Полное наименование медицинского учреждения, куда направляется пациент (ООО «ВитаЛаб», г. Курск)
3. Данные пациента: ФИО, дата рождения, номер полиса ОМС, адрес регистрации.
4. Диагноз (код МКБ, начинающийся с С или D).
5. Код и/или название исследования.
6. ФИО и подпись врача-онколога, направившего больного, а также ФИО и подпись заведующего отделением с печатью учреждения.
7. Дата оформления.
Если у Вас имеются результаты предыдущих молекулярно-генетических, гистологических или иммуногистохимических исследований, их также можно приложить.
Министерство здравоохранения Красноярского края
Тел. 8 (391) 211-51-51 факс 8 (391) 222-04-56
Сайт https://kraszdrav.ru/
Красноярский филиал АО «Страховая компания «СОГАЗ-Мед»»
Тел. 8 (391) 234-08-75
Бесплатная горячая линия 8-800-100-07-02
Сайт https://www.sogaz-med.ru
Красноярский филиал ООО «СМК РЕСО-Мед»
Тел. 8 (391) 200-80-90, 200-80-97
Бесплатная горячая линия 8-800-200-92-04
Сайт https://kr.reso-med.com
Филиал ООО «СК «Ингосстрах-М» в г. Красноярск
Тел. 8 (391) 236-57-14
Бесплатная горячая линия 8-800-350-99-50
Сайт https://ingos-m.ru
ТФОМС Красноярского края
Тел. 8 (391) 256-69-01 доб.123 факс 8 (391) 256-69-01 доб. 147
Сайт https://www.krasmed.ru
Территориальный орган Росздравнадзора по Красноярскому краю
Тел. 8 (391) 221-11-41 (приемная)
Сайт https://kraszdrav.ru/
Виды медицинской помощи, оказываемые пo ОMC в сooтветствии c Территориальной программой̆ государственных гарантий бесплатного оказания жителям Красноярского края медицинской помощи на 2026 год и на плановый период 2027 и 2028 годов:
• Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 ромосоме
• Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных аболеваний (мутации в генах Jak2, MPL и CALR)
• Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови
• Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CHECK2 в крови
• Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене TP53 в крови
• Молекулярно-генетическое исследование мутации гена PIC3CA в биопсийном материале методом ПЦР
• Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена BRCA1/BRCA2 в биопсийном (операционном) материале методом FISH
• Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена BRCA1/BRCA2 в биопсийном (операционном) материале методом NGS
• Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена BRCA1/BRCA2 в биопсийном (операционном) материале методом ПЦР
• Молекулярно-генетическое исследование микросателитной нестабильности MSI
• Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале
• Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NRAS в биопсийном (операционном)
• материале
• Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном)
• материале
• Молекулярно-генетическое исследование в гене BRAF мутации V600E в биопсийном (операционном)
• материале методом ИГХ
• Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA1 в биопсийном (операционном)
• материале
• Определение полиморфизма гена DPD
• Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале
• Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK
• Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK в биопсийном (операционном) материале методом ИГХ
• Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK методом FISH
• Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1 в биопсийном (операционном)
• материале методом ИГХ
• Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала первой категории
• сложности
• Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала второй категории
• сложности
• Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала третьей категории
• сложности
• Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала четвертой категории
• сложности
• Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала пятой категории сложности
• Иммуногистохимическое исследование эндометрия
• Иммуногистохимическое исследование опухоли молочной железы (ER, PR, Ki-67, HER2/NEU)
• Иммуногистохимическое исследование предстательной железы
• Иммуногистохимическое исследование щитовидной
• Иммуногистохимическое исследование опухолей нейроэктодермального происхождения с эндокринной дифференцировкой
• Иммуногистохимическое исследование нефробиоптата
• Иммуногистохимическое исследование метастаза опухоли без первично выявленного очага (с
• применением полного набора антител
• Иммуногистохимическое исследование метастаза опухоли без уточненного гистогенеза (с
• применением основных антител)
• Иммуногистохимическое исследование с целью выявления инфекционных агентов
• Иммуногистохимическое исследование лимфопролиферативного заболевания
• Иммуногистохимическое исследование трепанобиоптата костного мозга повздошной кости
• Определение экспрессии белка PDL1 иммуногистохимическим методом
• Определение мутаций в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 иммуногистохимическим методом
